全国服务咨询热线:
13167176141
13167176141
产品分类
Product Category相关文章
Related Articles详细介绍
| 品牌 | 其他品牌 |
|---|
一次性使用有创压力传感器PT-01
目录
产品简介
产品整体结构与全系列规格型号
核心传感技术与精准测量性能参数
临床多功能设计与操作便捷优势
医用安全材质、灭菌标准与院感管控
全科室临床适用场景与临床价值
设备兼容适配、存储与使用规范
一、产品简介
一次性使用有创压力传感器PT-01是深圳安特医疗推出的标准化医用监测耗材，依托高精度硅压阻芯片实现动脉压、中心静脉压实时连续监测，单 / 双 / 三通道多规格可选，EO 环氧乙烷无菌灭菌、单人单次使用，兼容国内外主流监护仪，广泛服务 ICU、手术室、麻醉科等危重患者监护场景。
二、产品整体结构与全系列规格型号
安特一次性使用有创压力传感器是一套集成式完整测压管路套件，整套产品由灌注组件、压力传感核心、传输管路、信号电缆、多通接头五大模块组成，每一个零部件均采用医用合规原料一体成型装配，出厂前完成全管路密封性、压力信号校准双重检测。
完整零部件细分包含：瓶塞穿刺器、药液过滤器、滴斗、流量调节器组成的灌注器；一体式冲洗阀、高精密压力感应芯片、密封压力腔；标准三通、密封堵帽、延长传输管路；屏蔽信号电缆与多品牌通用电缆接头；配套传感器固定支架、保护帽，全部组件整合于无菌吸塑包装内，开箱即可组装使用，无需额外搭配零散配件。
品牌下设完整型号矩阵，覆盖不同临床监测需求：基础单通道 PT-01、双通道 PT-02、三通道 PT-03，同时衍生细分型号 PT-012、PT-013、PT-022、PT-023、PT-032、PT-033，区分常规低速 3ml/h 灌注与高速 30ml/h 冲洗两种流量规格，部分型号搭载密闭采血接口，满足临床同步血气采样需求深圳安特医疗股份有限公司。
单通道型号多用于单一动脉压监测，适合普通外科、骨科手术术中监护；双通道可同步监测动脉压 + 中心静脉压，是心内科、心外科标配；三通道支持动脉压、中心静脉压、肺动脉压三路同步采集，适配心脏大手术、多器官衰竭危重患者，多规格划分让医院可根据科室需求精准采购，避免耗材浪费。
三、核心传感技术与精准测量性能参数
安特一次性使用有创压力传感器核心搭载进口硅压阻式 MEMS 传感芯片，也是整套设备实现精准血流动力学监测的核心支撑，安特针对国内临床环境完成温度漂移、零点补偿双重算法优化，测量稳定性优于行业通用标准。
官fang标准化性能参数如下：
压力测量量程：-50mmHg ~ +300mmHg（-6.65kPa~39.9kPa），完整覆盖动脉高压、休克低血压、中心静脉负压等全部临床压力区间，不会出现超量程丢失波形的问题；
测量精度：全量程误差≤±2% FS 或 ±2mmHg，取两者绝对值较大值，完quan符合 YY/T0754 医用压力传感器行业强制标准，监测波形、数值可直接作为医生诊疗判断依据；
标准灵敏度：5μV/V/mmHg，偏差控制在 ±1% 以内，与迈瑞、飞利浦、GE、爱德华、雅培、德尔格等绝大多数品牌监护仪信号完mei匹配，更换科室设备无需更换耗材型号深圳安特医疗股份有限公司；
零点稳定性：连续 8 小时工作零点漂移小于 2mmHg，手术室、ICU 长时间不间断监测不会出现数值偏移，减少医护反复校零操作；
温度适配区间：10℃~40℃，适配手术室低温、ICU 恒温、急诊抢救室温差波动等各类医疗环境，温度热效应仅 ±0.3mmHg/℃，低温环境下波形无失真、无杂波干扰。
对比传统无创袖带血压计仅能间隔数分钟间断测压，安特一次性使用有创压力传感器可每秒实时输出动态血压波形，捕捉术中血压骤升、休克血压骤降等瞬时变化，提前预警循环衰竭风险，解决无创监测滞后、数据断层的临床痛点。
四、临床多功能设计与操作便捷优势
安特一次性使用有创压力传感器围绕临床医护操作痛点做模块化人性化设计，大幅缩短管路装配、校零、冲洗、采血全流程耗时，提升手术室、ICU 周转效率。
第一，一体式旋转精密冲洗阀设计。阀体阻尼均匀，轻旋即可精准控制肝素生理盐水灌注流速，标配 3ml/h 持续基础冲洗模式，避免导管内血液凝固堵管；紧急情况下全开阀门可实现高速管路冲洗，快速排尽管路气泡，气泡是造成血压波形失真、测量失效最常见诱因，本产品管路内部做圆弧导流结构，气泡排出速度更快，无si角滞留空气。
第二，标准化国标圆锥接头 + 多密封三通结构。三通接口密封性强，搭配无菌堵帽，未使用通路完quan隔绝空气与血液接触，降低管路感染风险；接头尺寸统一，适配市面所有医用血管导管、延长管，装配无需额外转接头，减少耗材配件种类。
第三，可选密闭式无针采血接口型号。配备专用采血取样阀，无需断开管路、无需穿刺血管即可抽取动脉血做血气分析，全程密闭无血液外露，既避免医护针刺伤职业暴露，又防止血液污染环境，同时减少患者血管反复穿刺损伤，适合需要频繁复查血气的重症患者。
第四，可拆卸固定支架。传感器模块自带卡扣式支架，可快速固定在输液杆、病床护栏，能自由调节高度，保证传感器感应腔与患者右心房保持同一水平面，水平面校准是有创测压精准的关键，自带支架省去医护额外寻找固定工具的步骤，单人即可完成全部管路安装与校零。
第五，低阻力透明管路。整套传输管路采用高通透医用 PVC 材质，全程可视，医护可直观观察管路内有无回血、气泡、血凝块，及时处理管路堵塞问题；管路弯折韧性强，反复弯曲不会出现管腔塌陷阻断液体与压力传导，患者翻身、术中体位变动不会中断监测。
带采血功能款
五、医用安全材质、灭菌标准与院感管控
安特一次性使用有创压力传感器所有接触人体血液、药液的零部件全部采用医用级生物相容原材料，全程不含天然乳胶，杜绝乳胶过敏风险，适配儿童、过敏体质、重症过敏患者全人群使用，浸提液重金属、还原物质指标均低于国家医疗器械限值，无细胞毒性、无皮肤刺激性，长期管路留置不会引发血管刺激、炎症反应。
灭菌方式采用环氧乙烷（EO）无菌灭菌，整套产品独立密封吸塑包装，包装外层印有清晰 STERILE 无菌标识、灭菌有效期、批号、注册证号，单套独立包装避免运输、存储过程中二次污染，开箱前包装完整则内部全程无菌，无需科室二次消毒，开箱即可临床使用。
一次性使用属性是院感防控核心优势，整套套件单人单次使用，使用后完整废弃，不存在复用清洗、消毒不彻di导致的交叉感染问题，完mei满足医院院感科对侵入式耗材一次性使用的硬性管理要求。传统复用式压力传感器存在清洗死角、传感芯片不耐高温消毒、消毒残留刺激血液等多重隐患，安特一次性耗材从源头规避多重院感风险，尤其适合新冠、多重耐药菌感染患者监护，大幅降低院内血流感染发生率。
包装废弃物分类清晰，管路塑料、吸塑外壳可分开处理，适配医院医疗废物分类处置规范，减少科室后勤处理负担。
六、全科室临床适用场景与临床价值
安特一次性使用有创压力传感器临床适用范围覆盖医院绝大多数重症、手术科室，是血流动力学监测不可替代核心耗材，核心监测参数包含有创动脉压 ABP、中心静脉压 CVP，三通道型号可拓展监测肺动脉压、颅内压、腹腔内压等多类体内压力指标。
重症监护室（ICU）：针对感染性休克、心功能衰竭、多器官损伤、术后危重患者，24 小时连续实时监测血压变化，精准指导补液速度、血管活性药物剂量调整，通过持续波形判断患者循环容量状态，提升危重患者抢救成功率；
手术室与麻醉科：心脏外科、神经外科、大血管手术、骨科超长手术、器guan移zhi手术术中全程监护，实时捕捉麻醉诱导、术中出血、体外循环带来的血压剧烈波动，辅助麻醉医生实时调整麻醉深度与血管活性药物；
急诊科抢救室：严重创伤大出血、休克、急性心梗、脑出血急诊抢救，快速建立有创监测通路，第一时间获取精准血压数据，为急救用药、输血提供客观依据；
心内科、导管室：冠脉介入、心律失常射频消融手术，持续监测动脉压力，判断血管通路通畅情况，辅助评估心脏泵血功能；
新生儿、儿科重症监护：儿童、婴幼儿专用适配管路规格，精准监测低体重患儿循环压力，避免无创袖带对脆弱肢体造成压迫损伤；
康复科、老年慢病重症病房：重度心衰、长期卧床高血压危象患者间断有创监测，评估口服降压药、强心药物长期控制效果。
临床使用价值层面，该产品提供连续动态血流数据，弥补无创血压间断测量的短板，为休克、大出血、心功能不全等高危病情提供精准量化指标，减少临床凭经验判断带来的诊疗误差，降低危重患者病死率，同时简化管路操作流程，减少单台监护配套耗材种类，降低医院耗材综合采购与管理成本。
七、设备兼容适配、存储与使用规范
（一）全品牌监护仪兼容适配
安特一次性使用有创压力传感器电缆接头支持 9 种主流监护仪接口规格，可适配迈瑞、爱德华、雅培、飞利浦、德尔格、BD、Utah、PVB、GE 等国内外主流监护设备，医院无需因更换监护仪品牌更换传感器耗材，统一采购一款产品即可全院通用，简化耗材库存管理，减少多型号备货占用库房空间。厂家可根据医院现有监护仪型号定制对应接头，定制批量供货周期短，满足大型三甲医院、连锁医疗集团统一采购需求。
（二）存储、有效期与使用规范
存储环境要求阴凉干燥，环境温度 5℃~35℃，避免阳光直射、潮湿、高温仓储，远离化学消毒剂、腐蚀性气体；未开封产品无菌有效期长达 3 年，包装破损、漏气、过期产品禁止投入临床使用。
标准化使用流程：拆开独立无菌包装→组装灌注管路与传感器→连接监护仪信号电缆→排尽管路气泡、完成零点校准→连接患者血管通路，全程操作不超过 3 分钟；单次使用仅限一名患者，使用完毕完整拆除管路，按感染性医疗废物规范销毁，严禁拆分零部件清洗复用。
日常科室耗材管理可按型号分箱存放，单箱标准 10 套独立包装，外包装标注完整产品注册信息、规格型号、生产批号，方便医院入库、盘点、追溯，完quan满足医疗器械唯yi标识 UDI 溯源管理要求，出现质量问题可快速追溯生产批次。
产品咨询
当前位置：
地址：上海市青浦区康工路189号
邮箱：1558569201@qq.com
传真：